
當前位置:首頁 > 技術文章
聚合酶鏈式反應(PolymeraseChainReaction,PCR)是分子生物學中基礎且廣泛應用的技術之一,用于特異性擴增目標DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素,但實驗的順利進行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應效率和特異性,還直接關系到實驗的重復性...
分子克隆是分子生物學中用于組裝重組DNA分子的一組實驗方法。基于質(zhì)粒的克隆包括4個主要步驟:插入DNA制備載體DNA制備插入片段與載體的連接轉化為感受態(tài)細胞在下面的示例中,我們將描述如何使用SgfI和MluI將目標插入片段亞克隆到載體中。插入DNA制備對含有插入片段的載體進行限制性消化用相應的限制性內(nèi)切酶消化含有插入片段的載體DNA。對于我們的示例,使用的限制性位點是SgfI和MluI位點。OriGene擁有全基因組cDNA表達載體。在瓊脂糖凝膠上運行消化的插入DNA以檢查大...
蛋白質(zhì)印跡是研究實驗室普遍使用的一種技術,用于研究感興趣的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)印跡用于抗體驗證、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用研究以及許多其他應用。1然而,生成可解釋的蛋白質(zhì)印跡結果可能具有挑戰(zhàn)性。以下是一些常見問題以及解決方法。高背景可能是由于嘗試這個高抗體濃度使用一抗和二抗進行滴定。包括已知的蛋白質(zhì)對照。封閉液使用新鮮的封閉液,增加封閉時間/溫度,嘗試不同的封閉劑。印跡在封閉/洗滌過程中干燥確保膜在封閉和清洗步驟中被充分覆蓋。洗得不夠增加洗滌次數(shù)和洗滌液體積。確保至少洗滌3次,每次5分...
GreenqPCRMastermixHighROX針對塊循環(huán)儀中的qPCR(實時)PCR進行了優(yōu)化,特別是來自AppliedBiosystems設備。含有500nMROX的GreenqPCR主混合物包含嵌入熒光染料和執(zhí)行定量PCR所需的最佳量的所有必需成分。GenaxxonGreenMasterMix中使用的化學修飾SuperHotTaq聚合酶的優(yōu)點:用于室溫設置的熱啟動技術無需在冰上移液無需立即進一步處理(PCR)。移液的PCR混合物可在室溫下保存最多3天。還可以擴增富含G...
轉染是通過非病毒方式將任何核酸分子引入培養(yǎng)的真核細胞中。過去,它通常僅用于指代DNA,但隨著RNAi和最近CRISPR等應用的開發(fā),這種情況發(fā)生了變化。盡管將基因傳遞到細胞的方法有很多,但目前研究人員使用三種高度認可的方法:化學試劑、電穿孔(基因電轉移)和病毒轉導。最終目標是將核酸輸送到細胞中,通過外源基因的表達或內(nèi)源基因的敲低來研究基因功能。基因表達操控是藥物開發(fā)、癌癥研究、基因治療和組織工程等研究領域的核心技術。真核細胞的化學轉染試劑與核酸結合形成帶正電荷的復合物。2)將...
弱染色或無染色來源解決方案脫蠟不充分延長切片脫蠟時間或更換新鮮二甲苯無活性的一抗更換新一批抗體由于儲存不當,抗體無法發(fā)揮作用將抗體分裝成較小的體積并儲存在冰箱中(-20至-70°C),并避免重復凍融循環(huán)。或根據(jù)制造商的說明儲存抗體。抗體濃度太低增加一抗和/或二抗的濃度。或者運行連續(xù)稀釋測試以確定提供最佳信噪比的最佳稀釋度抗體孵育時間不足增加抗體孵育時間組織固定不充分或不正確增加后固定時間或嘗試不同的固定劑組織過度固定減少后固定的持續(xù)時間。如果組織已經(jīng)過度固定,請執(zhí)行適當或推薦...
醫(yī)用級聚乙烯微型管這種非無菌剛性但柔性微型醫(yī)用級聚乙烯管具有出色的耐化學性和耐氣體性。它在真空或壓力應用中工作得非常好。可用環(huán)氧乙烷或電子束滅菌。這種乳白色半透明管是非輻射透明的,并且不會與組織發(fā)生反應。不會傳遞味道和氣味。符合FDA21CFR177.1520(c)和USPVI級要求。硬度為95SHOREA。該PE管不含增塑劑。它的溫度范圍高達215F°(103°C)。PE/01至PE/1的公差為±.002。PE/2至PE/9的公差為±.003。P...
掃一掃,關注微信